뼈 재생에 사용되는 치과 및 정형용 생체적합 물질 전문 제조업체 시그마그래프트(SignaGraft, Inc)가 최근 풀러튼으로 확장 이전했다.

이종골이식재인 인터오스(InterOss) 등을 생산하고 있는 시그마그래프트는 2011년 브레아에서 시작, 6년간 연구 끝에 FDA의 승인을 받았다.

대표인 스티브 장 박사는 ‘FDA 승인과 함께 연구, 생산시설을 갖춘 1만3,000스퀘어피트 규모의 건물을 마련하고 확장 이전했다’며 현재 연구원 5명을 포함한 18명의 직원이 골이식수술을 위한 혁신적 솔루션을 제공하기 위해 전력을 다하고 있고 2018년까지 매출 3,000만달러가 목표라고 밝혔다.

시그마그래프트는 소뼈에서 추출한 골무기물로 만든 이종이식제품과 인공재료로 만든 두 가지 골이식 물질을 전문적으로 생산하는데 인터오스가 바로 호주산 소뼈로 만들어낸 제품.

유기물을 제거하여 면역적 거부반응이 없고 인체의 뼈와 같은 구조를 가지고 있는 생체 적합성 골이식재로 여러 치과 질환, 외상, 질병에 의한 퇴화 등 골 결손부가 생긴 경우 골조직 내 공간에 이식하여 신생골의 형성을 촉진시키는데 탁월한 역할을 한다.

시그마그래프트는 앞으로 인터오스 콜라겐 제품도 개발, 생산할 예정이다. 회사 및 제품에 대한 자세한 내용은 www.sigmagraft.com에서 알아볼 수 있다. 주소 575 Sally Place, 전화 (714)525-0114.