연방 식품의약국(FDA) 자문기구인백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 17일 제약사 모더나의 신종코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급사용 승인을 권고했다.

이에 따라 지난 13일 화이자-바이오엔테크의 백신에 이어 미국에서 두 번째 백신이 상용화를 앞두게 됐다.

FDA는 자문위 권고를 토대로 18일 긴급사용을 승인할 것으로 보이며, 이어 연방질병통제예방센터(CDC)의 심사 등 후속 절차가 2∼3일 내로 마무리돼 백신의 배포와 접종이 이
번 주말이나 내주 초부터는 화이자에 이어 모더나 백신도 전국으로 공급될 전망이다.